El dato que evidencia que el 22% de los afectados por cáncer españoles sufre otro tumor más podría verse modificado por la creación de un nuevo diagnóstico molecular y de secuenciación genómica en la investigación oncológica. Este sistema centrado en las alteraciones moleculares permite avanzar en la investigación de tumores extraños.
"Los tumores infrecuentes poseen en su mayoría alteraciones moleculares muy específicas que los convierten en perfectos escenarios para testar drogas dirigidas a esas dianas", ha detallado Ramón de las Peñas, presidente de GETHI y jefe de la sección de oncología médica del Hospital Provincial de Castellón.
A pesar del progreso inicial que supondría, el doctor Peñas alerta de la necesidad de conseguir "apoyo por parte de las agencias y de la industria", ha añadido. El experto también ha señalado la importancia de que "las trabas administrativas" ralentizan todo este proceso y ha instado a un cambio en el que "el paciente tenga disponibilidad de uso de fármacos, en casos donde se ha demostrado su eficacia o cuando se pueda demostrar una determinada diana molecular que lo hace recomendable en ese caso particular", ha destacado el presidente de GETHI.
Por este motivo, el especialista piensa que esta modificación repercutirá de forma positiva "conforme avancemos en el conocimiento íntimo y molecular de los tumores", y con ello la definición de tumor infrecuente cambiará", ha concluido.
El grupo español de tumores raros e infrecuentes GETHI se fundaba en el año 2012 con el firme compromiso de investigar este tipo de dolencias. Para ello, creó una red de expertos preocupados por esta patología en el que investigasen sobre el tema y continuasen ampliando la formación entre profesionales oncológicos.
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