En el día de las enfermedades raras, 'LMDC' entrevistan a Sonia, vicepresidenta de la 'Fundación Síndrome 5p'. Asegura que este día es muy importante dado que se les da voz: ""La mejor forma de que la gente nos incluya en la sociedad es que se nos conozca, si no se nos conoce, no existimos y es la mejor forma de ayudar a nuestros pacientes".