En Tudela, Navarra, toda la ciudad se ha volcado con Izan, un niño de 6 años que sufre el síndrome de Duchenne. Se trata de una distrofia muscular degenerativa ahora mismo incurable. Su esperanza de vida es, como mucho, de 30 años, aunque hay un medicamento experimental que ralentizaría el avance de la enfermedad. Su familia ha solicitado que su hijo pueda recibir ese tratamiento, al igual que lo hacen otros 33 niños en España, pero el Servicio Navarro de Salud se lo ha denegado. No ocurriría lo mismo si viviese a solo unos pocos kilómetros de su casa, en Aragón o en La Rioja, donde sí se dispensa con cargo a la Seguridad Social.

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