Según informa la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en un comunicado, Valencia ha destacado que estos datos "llevan mucho tiempo y esfuerzo" y ha incidido en que la labor de la cooperación científica no se reduce a "producir gran cantidad de datos, sino que la ciencia es suficiente para explicar, por ejemplo, los casos de leucemia relacionados con sus posibles causas".
En su intervención en el seminario 'Plataformas tecnológicas y 'Big Data' aplicados a la medicina de precisión' en los Cursos de Verano de la UIMP, ha asegurado que la ciencia está a día de hoy "en la prehistoria de lo que es la genómica", pero ha puntualizado que "el proceso de secuencia los genomas es fácil, ya que es un acceso trivial, desde los alimentos hasta el medio ambiente".
De hecho, ha señalado que "en este momento es imposible avanzar en nada sin utilizar las infraestructuras" o plataformas tecnológicas actuales, "ya que son útiles en cualquier área de la biología". Y ha defendido que estos programas deberían ser "invisibles para los usuarios, nuestras infraestructuras donde residen datos o métodos informáticos no son transparentes para quienes los utilizan".
De este modo, ha explicado que en unos años estas infraestructuras deberían ser "como el tendido eléctrico al que estamos acostumbrados o las redes de abastecimiento de agua".
Por otro lado, en cuanto a la privacidad y la donación de los genomas humanos, ha señalado que "hay quien piensa que hay que tener mucho cuidado en mantener los genomas humanos privados y hay otra gente que piensa que lo mejor es hacerlos públicos porque realmente los peligros son mucho menos que la ganancia para la humanidad de poder comparar libremente esa información".
"FRONTERA" DE LOS MIL GENOMAS HUMANOS DESCUBIERTOS
A su vez, el investigador ha indicado que "hace tiempo cruzamos la frontera de los mil genomas humanos descubiertos y disponibles libremente, lo que se traduce en suficiente información para hacer cosas interesantes".
Valencia también se ha referido a la genómica personalizada como "una iniciativa del CNIO y cuyo objetivo es desarrollar tratamientos y protocolos específicos para cada persona", al tiempo que ha mencionado los tests genéticos que actualmente están desarrollando distintas compañías y que se pueden hacer en casa.
"El paciente recibe el kit, introduce su orina y lo devuelve a través de correos. Al cabo de poco tiempo, le llega a su cuenta de correo electrónico el link de una página web donde le analizan todas sus mutaciones", ha explicado el investigador.
Finalmente, Valencia ha recordado que desde el mes de octubre del año 2015 "España es miembro de pleno derecho" de la infraestructura europea de bioinformática 'Elixir', que regular el almacenamiento, acceso y desarrollo del software para analizar la información biológica.