El compuesto, conocido como PRN2246, es un inhibidor de la tirosina quinasa diseñado para acceder al cerebro y a la médula espinal atravesando la barrera hematoencefálica, y actuar en las células inmunitarias y cerebrales marcadas, lo que le permitiría ser utilizado frente a la esclerosis múltiple y otras patologías del sistema nervioso central.
Según los términos del acuerdo, Principia otorgará a Sanofi la licencia exclusiva para desarrollar y comercializar el fármaco a nivel mundial, tras un pago inicial de 40 millones y pagos por avances futuros que podrán ascender a 765 millones de dólares (unos 642 millones de euros), así como derechos sobre las ventas del producto.
Principia puede cofinanciar el desarrollo en fase III, a cambio de un aumento de los derechos sobre las ventas del producto a nivel mundial o de un acuerdo de participación en las ganancias y pérdidas en Estados Unidos.
Según ha informado Sanofi, se espera que la transacción se cierre en el cuarto trimestre de 2017, previsión que estará sujeta a las autorizaciones reglamentarias pertinentes.
"Nuestro acuerdo con Principia es un ejemplo del compromiso estratégico de Sanofi dirigido a crear un 'pipeline' de investigación y desarrollo de fármacos para la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas", según la directora global del Departamento de investigación terapéutica de Neurociencia/EM de Sanofi, Rita Balice-Gordon.