En un manifiesto, recuerda a todas aquellas personas y familiares que les permiten acompañarles y cuidarles y, al mismo tiempo, les agradece los que les "enseñan todos los días para poder aprender a cuidar mejor".
Asimismo recuerdan que, "estando reconocido el derecho a recibir una atención de calidad en el final de vida, aún son muchas personas y sus familias en nuestro país las que no pueden acceder a este tipo de atención debido a la falta de recursos específicos de cuidados paliativos".
Sin querer entrar en el número de personas que se encuentran en esta situación, sí entran a destacar que estos pacientes se ven abocadas a un "sufrimiento evitable al final de sus vidas", mientras que, observa, sus familiares "tienen el derecho a ser cuidados durante y después del fallecimiento de un ser querido y no tienen acceso a una atención paliativa de calidad".
Esta situación, a su juicio, "pone de manifiesto la falta de equidad en este tipo de atención" en el sistema sanitario español. "¿De qué depende conseguir tener un atención universal y de calidad al final de la vida?", se preguntan, al tiempo que ven la respuesta en una mayor "sensibilización, concienciación y diálogo entre profesionales, sociedades científicas, gestores políticos, agentes sociales y sociedad en general".
"A través de un modelo de liderazgo colaborativo es posible fomentar la participación de todos los "actores" implicados y generar una inteligencia conectiva para encontrar las mejores respuestas en la atención de personas con enfermedades crónicas en fases avanzadas y/o en la última etapa de la vida. De esta manera podremos decir en un futuro próximo que el acceso universal y de calidad a los cuidados paliativos, no es sólo un deseo sino una bonita realidad", concluye.