La tecnología CRISPR usada en para modificar el gen de estos primates ya se había utilizado con anterioridad en roedores y peces, pero es la primera vez que se logra modificar el gen de unos monos con esta tecnología. Este logro llevado a cabo por científicos chinos, cuyos resultados ha publicado la revista ‘Cell’, significa que se puede utilizar esta tecnología para investigar enfermedades humanas. Debido al parecido genético de los primates con los humanos estos avances podrían ayudar a ampliar los conocimientos sobre el tratamiento de estas enfermedades.
Muchas enfermedades se producen a causa de un mal funcionamiento del ADN, gracias a estos avances estamos más cerca de poder corregir esos errores y poder curar las enfermedades congénitas de bebés nonatos.