Idaira tiene 19 meses y una enfermedad degenerativa: Atrofia Muscular Espinal, y no tiene tratamiento ni cura. Le daban dos años de vida y ya ha agotado prácticamente ese tiempo. No puede andar y necesita un aparato respiratorio. En España hay 1.500 niños con esta enfermedad, que apenas se investiga. Ahora, un enorme cartel en Madrid da a conocer el caso de Idaira y tratar de conseguir fondos con los que investigar su enfermedad y evitar que más niños mueran. Para colaborar en 'Todosconidaira.com'.