El uso de 'Thrombo inCode' (Ferrer) permite detectar los pacientes oncológicos con alto riesgo de trombosis

El trabajo, coordinado por el Grupo de Trabajo de Trombosis y Cáncer de SEOM, se basó en un análisis prospectivo y multicéntrico en el que participan 406 pacientes con diferentes tumores (pulmón, esófago, estómago, páncreas y colon), todos ellos con quimioterapia ambulatoria, que fueron seguidos durante 18 meses.

Los primeros resultados después de seis meses de seguimiento suponen un gran avance ya que los métodos actuales identifican, según el estudio, sólo al 20 por ciento de los casos.

El análisis integra marcadores genéticos y datos clínicos del paciente, que combina en un algoritmo para calcular el riesgo de tromboembolismo venoso. Se trata de una prueba genética que se realiza a través de muestra de sangre o de saliva.

En opinión de los especialistas, identificar a los pacientes oncológicos con elevado riesgo de desarrollar una trombosis venosa o un embolismo pulmonar es fundamental, ya que se trata de dos de las principales causas de muerte en este colectivo.

Las directrices de las diferentes sociedades médicas oncológicas, entre ellas la SEOM, recomiendan administrar profilaxis antitrombótica a los pacientes identificados como de riesgo alto para desarrollar un tromboembolismo venoso.