La Plataforma No es Sano teme que el nuevo modelo de financiación de medicamentos de alto impacto sea "inasumible"
EUROPA PRESS
08/02/201814:48 h.El primero de los fármacos que estará disponible en el mes de marzo, de acuerdo con este nuevo modelo de financiación, es el 'Spinraza' para la atrofia muscular, que llegará a aproximadamente a 400 pacientes y cuesta 400.000 euros por paciente al año.
"Queremos mostrar nuestra preocupación por la sostenibilidad y viabilidad de un modelo dirigido a financiar fármacos que acepta los altísimos precios que piden las empresas, en el caso del 'Spinraza', a los que se sumarán a corto plazo nuevas inmunoterapias personalizadas y tratamientos oncológicos cuyos precios rondan las mismas cantidades o pueden incluso superarlas", señalan en un comunicado.
Desde la organización recuerdan que los medicamentos "son un derecho de las personas y no un negocio especulativo de fondos de inversión". Por eso, añade, "los gobiernos deben pagar precios razonables y debidamente justificados/auditados, que cubran los costes reales de la investigación y la fabricación, pero no beneficios exorbitantes".
En su opinión, la necesaria inversión en I+D para enfermedades raras y cáncer debe contar con el máximo control de los costes y el rigor de las administraciones para asegurar la investigación actual y futura, ya que estamos hablando de salvar vidas.
"Crear fondos específicos asumiendo precios abusivos, sin discusión para los nuevos medicamentos, va en detrimento del Sistema de Nacional de Salud y de su sostenibilidad y lo pagaremos todos los pacientes, con el consecuente deterioro de la calidad y la pérdida de servicios, ya que no permite financiar otros aspectos de salud pública con un impacto demostrado en la salud poblacional e individual", concluye.