Investigadores españoles descubren diferencias en ADN en sangre de pacientes con y sin metástasis colorrectal

"Esta es una experiencia inicial, pero si se valida con una muestra más amplia, se convertiría en un método para poder predecir qué paciente va a desarrollar metástasis y qué paciente no", ha señalado el investigador principal y jefe del Departamento de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Damián García Olmo.

A través de una "pequeña muestra de sangre" los investigadores "la capacidad de conocer todos los datos y el estado mutacional del tumor, sin necesidad de hacer una biopsia de tejido", detalla García Olmo.

Tras cinco años de investigación, se ha concluido la secuenciación y análisis del genoma (exoma) circulante en la sangre mediante métodos de 'Next Generation Sequencing' (NGS), que han permitido rescatar toda la información del AND que circula en la sangre del paciente y así poder analizar todas las regiones codificantes del genoma humano.

Asimismo, esta investigación supone abrir una nueva vía a la denominada 'Medicina de Precisión', ya que gracias a la información que proporciona el genoma circulante en la sangre podrían personalizarse los tratamientos, especialmente en aquellos pacientes en los que fuera previsible la aparición de metástasis, han señalado los especialistas.