Un estudio español descubre un gen pretumoral que puede transformarse en un agente antitumoral
Europa Presscuatro.com
06/09/201815:55 h.RAS es el nombre del gen que más frecuentemente se altera geneticamente provocando un tumor en los seres humanos. Las mutaciones de este gen transforman las células sanas en cancerígenas y crean tumores por otras alteraciones genéticas. Una de las características funcionales de esta molécula pretumoral es que se encuentra anclada a una gran variedad de estructuras membranarias presentes en la célula.
Esta localización no es indiferente como se pensaba. Anteriormente se creía que este gen actuaba siempre igual, indistintamente del lugar donde se situase. El estudio 'Nature Communications', dirigido por el doctor Piero Crespo, indica que las proteínas RAS presentes en el orgánulo celular denominado Complejo de Golgi se regulan y actúan de forma completamente distinta que cuando están localizadas en otras regiones membranarias de la célula.
Los investigadores han podido demostrar que las proteínas RAS presentes en dicho orgánulo solo se activan por estímulos extracelulares que inhiben el crecimiento celular. Debido a ello, la activación específica de las proteínas RAS es capaz de parar el crecimiento de un amplio número de tipos de células tumorales y, finalmente, matarlas a través de un mecanismo celular denominado apoptosis. Además, han demostrado que las formas activas de RAS localizadas en dicho orgánulo bloquean el crecimiento de células de un cáncer de piel conocido por melanoma.
Este estudio también ha identificado el mecanismo por el cual las proteínas RAS presentes en el Complejo de Golgi median dicho proceso antitumoral. Un elemento clave es la activación de la fosfatasa PTPRk la cual, a su vez, promueve la inactivación de la vía de señalización pretumoral regulada por RAS. Como conclusión, han desarrollado un fármaco que puede hacer que las oncoproteínas se dirijan a este orgánulo subcelular y ataque a las células tumorales que contengan las mutaciones del gen RAS.