Jaxon Buell, el niño que sobrevive sin parte del cerebro y del cráneo

"Fue nuestra elección y sólo estaba en nuestras manos", ha dicho Brandon Buell en una entrevista. Los médicos diagnosticaron a Jaxon de una enfermedad rara del tubo neural anencefalia. Nació sin una parte del cerebro y del cráneo y le dieron solo unos días de vida. A pesar del todo el pequeño ha logrado celebrar su primer cumpleaños.

En EEUU nacen al año casi 5.000 niños con este problema y la mayoría muere poco después de nacer.

Pero Brandon y Brittany son profundos cristianos y decidieron que "no quisieron jugar a ser Dios". Durante este año, la pareja, que ha dado a conocer la historia en redes, se ha enfrentado a las críticas porque han tenido un hijo que probablemente nunca pueda hablar, ver, oír o caminar.

Los padres aseguran que saben que cualquier día con Jaxon puede ser el último. " Soy muy consciente de que hoy en día tal vez su último día. Soy consciente de que mañana puede no estar aquí", ha dicho Brittany al diario Daily Mail.

A quienes les critican por beneficiarse de la página GoFundMe que recoge fondos, la pareja les explica que lo hacen para sustituir el sueldo de Brittany. Hasta ahora la familia ha obtenido 59.000 dólares de 1.000 donantes.