Del ‘fisio’ diario, al sueño de ser futbolista: la lucha del pequeño Ángel contra la rara enfermedad que padece

cuatro.com
15/03/201815:25 h.Ángel nació hace cinco años con una variante atípica de AME (Atrofia Muscular Espinal), una enfermedad neuromuscular de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Por el momento no existe cura, ni investigación, ni ensayos clínicos. El único tratamiento es la fisioterapia para que la enfermedad no avance y que la degeneración sea más lenta.
Pese a estas dificultades, Ángel tiene muy claro su sueño: “Quiero ser futbolista”. Su madre, Naia Goya, y su pareja, Mario Rivillos, jugador del FC Barcelona de fútbol sala, hacen todo lo posible para que el pequeño lo cumpla: “Monta a caballo y tiene ‘fisio’ todos los días”.
El pequeño de cinco años tiene muy claro que quiere seguir los pasos de Rivillos y ser delantero del FC Barcelona de fútbol sala.