El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) preselecciona a Arvato como proveedor tecnológico

Dicha preselección se concreta con la firma de una carta de intenciones por la que ambas entidades comienzan a trabajar conjuntamente, ya que la designación no será definitiva hasta que se cierren los distintos elementos del contrato y se proceda a la firma entre las partes.

La puesta en marcha del SEVeM es consecuencia de la trasposición a España de la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, que en la práctica permite la adaptación de las líneas de producción de fármacos para que los envases incorporen cierres que permitan verificar que no han sido manipulados, así como un nuevo código bidimensional (datamatrix) que contendrá un número de serie único y aleatorio para cada envase.

Estos números de serie serán volcados en un repositorio europeo y las farmacias, antes de dispensar el medicamento al paciente, verificarán la autenticidad del envase mediante la correspondiente conexión telemática con el repositorio nacional.

Esta verificación de extremo a extremo será completada por los mayoristas en aquellos casos de medicamentos con mayor riesgo de poder ser falsificados.

Este sistema deberá estar funcionando a pleno rendimiento como muy tarde en febrero de 2019 y permitirá reforzar las plenas garantías de los medicamentos que se dispensan en las farmacias, a pesar de que el sistema actual de fabricación, distribución y dispensación seguido en España "hace prácticamente imposible la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal", han destacado las entidades que colaboran en su creación.