En concreto, se trata del NovoEight 500ui (polvo y disolvente para solución inyectable) y NovoEight 2000ui (polvo y disolvente para solución inyectable). En la descripción del defecto la Agencia Española de Medicamentos avisa: "Potencial presencia de partículas de vidrio en las jeringas de disolvente de los lotes afectados".
Así, una vez recibida la alerta, los centros hospitalarios se pusieron en contacto con los usuarios para informarles de que procediesen a reemplazar la medicación.
