Podemos pide abordar la falta de homogeneidad de los envases de fármacos como problema de seguridad para los pacientes

Los cambios normativos introducidos en los últimos años en el ámbito de la selección y dispensación de medicamentos se han realizado con el único objetivo de asegurar una bajada de los precios unitarios y, de ese modo, tratar de controlar el gasto farmacéutico derivado de la dispensación ambulatoria de medicamentos sujetos a financiación pública.

Sin embargo, estos cambios, con la prescripción por principio activo y el sistema de precios de referencia como principales protagonistas de los mismos, han tenido algunas "externalidades negativas". "La falta de isoapariencia en los envases de los medicamentos comercializados para un mismo principio activo ha provocado que los pacientes puedan verse expuestos a errores en la toma de la medicación, relacionados con el hecho de que para un mismo medicamento cada vez que van a la farmacia adquieren una caja con diferente apariencia", ha señalado.

Asimismo, el Grupo Parlamentario ha avisado de que en los últimos años se ha observado cómo tanto múltiples sociedades científicas del país (la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria y la Sociedad Española de Calidad Asistencial) así como organismos de otros países (como la National Patient Safety Agency del Reino Unido) han emitido propuestas y recomendaciones para tratar de paliar los efectos de la falta de isoapariencia en los envases de medicamentos sobre la seguridad de los pacientes.

Estas propuestas plantean un grupo común de soluciones consistentes en reservar algunas de las caras de los envases para que en ellas, sobre fondo blanco, figuren solamente la denominación del principio activo del medicamento, su dosis, su forma farmacéutica y el número de dosis que el envase contiene.

En esta línea, y aprovechando que en el año 2019 entra en vigor una normativa europea contra la falsificación de medicamentos que hará que las empresas farmacéuticas tengan que cambiar sus envases para adecuarse a dicha normativa, el grupo parlamentario Unidos Podemos - En Comú Podem - En Marea ha presentado una propuesta para que los envases de medicamentos presenten en una de las caras principales del envase primario, así como en dos de las caras secundarias de dicho envase, solamente el nombre del principio activo del fármaco, su dosis y el número de dosis sobre un fondo blanco.