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Piden ayuda para Olaya, la bebé nacida con 'huesos de cristal'

Olaya, un bebé de Jávea de 9 meses con huesos de cristal, una enfermedad rara por la que sus huesos son tan frágiles que se rompen solo de moverse. Cada dos meses, Olaya y sus padres tienen que viajar a Madrid para recibir un tratamiento en el Hospital de Getafe. Cada viaje les cuesta alrededor de 200 euros. Laura no trabaja para poder cuidar de su hija y su marido solo encuentra trabajos esporádicos por lo que su situación económica es bastante mala, sobre todo con los costes que conlleva la crianza de un bebé con necesidades especiales. La casa también han tenido que adaptarla para Olaya. En su habitación el suelo  está protegido con espuma para que pueda gatear sin riesgo de fractura, un suelo que se lo han cedido desde la asociación Todos Juntos Jávea. Para superar todos los obstáculos y que Olaya siga realizando su tratamiento estos padres realizan numerosas actividades benéficas, rifas, ventas de camisetas y de esta forma recibir donativos.