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Investigadores de Málaga desarrollan un medicamento contra el síndrome X frágil

Durante los últimos seis años, Juan ha participado como paciente en una investigación del Hospital Regional Universitario de Málaga. Nació con el síndrome X frágil, una mutación genética que afecta al cromosoma X y que le impide tener un desarrollo cognitivo acorde con sus quince años de edad. Los investigadores han podido crear un medicamento eficaz que ayuda al paciente a paliar algunos de los síntomas de esta enfermedad y mejorar tanto en el plano cognitivo como en el lenguaje.