FDA designa a veliparib (AbbVie) medicamento huérfano para cáncer de pulmón no microcítico escamoso avanzado

Se trata un inhibidor oral de la poli (adenosina difosfato [ADP]-ribosa) polimerasa (PARP), una enzima natural presente en el organismo que repara el daño del ADN en las células. Aunque esta reparación es un proceso útil para mantener la integridad de las células sanas, también puede ayudar a reparar el ADN de las células tumorales y hacer que sobrevivan.

Los investigadores están examinando si veliparib, un inhibidor de la PARP, en combinación con tratamientos que dañan el ADN, como la quimioterapia o la radioterapia, puede reducir la reparación del daño del ADN en las células tumorales y provocar la destrucción de algunas células. El CPNM es el tipo más frecuente de cáncer de pulmón en Estados Unidos y representa aproximadamente del 80 por ciento al 85 por ciento de los casos diagnosticados.

La supervivencia de las personas con cáncer de pulmón varía en función del estadio o la extensión del tumor cuando se diagnostica. En este sentido, el carcinoma escamoso constituye del 25 por ciento al 30 por ciento de los casos de CPNM y suele localizarse en el centro de las vías respiratorias de los pulmones y a menudo está relacionado con el consumo de tabaco.

"El cáncer de pulmón es la causa principal de mortalidad relacionada con cáncer en Estados Unidos y puede ser difícil de tratar, sobre todo cuando se diagnostica en estadios avanzados. Esta designación de fármaco huérfano para veliparib reconoce la importante necesidad no cubierta de los pacientes con cáncer no microcítico escamoso avanzado", ha señalado el vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y principal responsable científico de AbbVie, Michael Severino.

AbbVie está investigando en la actualidad la eficacia y la seguridad de veliparib en combinación con quimioterapia o radioterapia para el tratamiento del CPNM escamoso avanzado en estudios en fase 3. Veliparib no está aprobado actualmente para tratar ninguna forma de CPNM.