Estudio confirma el riesgo mínimo o nulo de transferencia de 'Cimzia' ('UCB) entre la madre y el bebé

Los datos del estudio CRIB han evidenciado que no se observaron niveles medibles de 'Cimzia' -fueron inferiores al nivel mínimo de cuantificación (NMC)- en todas las muestras de sangre evaluadas de madres durante el tercer trimestre de embarazo. Los resultados fueron iguales en 13 de las 14 muestras analizadas en los bebés al nacer y en todas las muestras a las cuatro y ocho semanas después de nacimiento1. Mientras, los resultados del estudio CRADLE han demostrado que la transferencia de este medicamento a la leche de la madre fue mínima o ninguna.

Estos resultados, que ha sido presentados en el marco del Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2017) que se está celebrando en Madrid, "son muy reveladores si tenemos e cuenta que la mayoría de los medicamentos anti-TNF utilizados para el tratamiento de las enfermedades reumáticas inflamatorias traspasan la placenta".

Según el doctor Xavier Mariette, jefe de Reumatología del Bicetre Hospital, profesor de la Universidad Paris-Sud, y investigador principal del estudio, "los inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) representan uno de los avances más significativos en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial / espondilitis anquilosante, pero las investigaciones sugieren que la mayoría atraviesan la placenta, por lo que normalmente se suspende su administración durante el embarazo".

"El estudio CRIB es el único ensayo clínico que demuestra que un anti-TNF eficaz, 'Cimzia', presenta mínima o nula transferencia placentaria de la madre al bebé. Una noticia muy esperanzadora para las mujeres que padecen una enfermedad inflamatoria activa", ha añadido.